Kliniğiniz ve hastalarınız için genetik çözümler.
Hastalarınıza kapsamlı DNA testi sunun; sonuçları ve takipleri güvenli bir klinik platform üzerinden yönetin.
Klinik Olarak bioRitma'ya Katılın
Kitleri takip etmek, hastaları yönetmek ve genetik raporları görüntülemek için klinik panelinize erişin.
Klinik Portalı
Kitleri takip etmek, hastaları yönetmek ve genetik raporları görüntülemek için klinik panelinize erişin.
Araştırma Partnerleri
Hepsi Bir Arada Klinik Çalışma Alanınız
Hastaları takip edin, raporları inceleyin ve entegre yapay zeka destekli platform üzerinden içgörüler oluşturun.
Klinikler için genetik test kitleri
Klinik kalitesindeki kitlerimizle hastalarınıza doğrudan ileri düzey genomik ve mikrobiyom testi sunun.
Bağırsak Mikrobiyom Kiti
16S rRNA Bağırsak Mikrobiyom Kiti
- Bakteri türü çeşitliliği ve bolluğu
- Faydalı ve zararlı bakteri oranı
- Bağırsak disbiyoz göstergeleri
- Kişiselleştirilmiş probiyotik ve diyet önerileri
- Kapsamlı mikrobiyom profili
WGS Tam Genom Kiti
Tüm Genom Dizileme Kiti
- %100 genom dizileme kapsamı
- Fonksiyonel tıp ve klinik raporlar
- Spektrum özellik raporları (DEHB, bipolar ve daha fazlası)
- Derin varyant analizi
- Tüm mevcut raporlar dahil
- bioRitma uygulamasındaki tüm paketleri destekler
WES Temel Kit
Tüm Ekzom Dizileme Kiti
- Protein kodlayan genlerin dizilenmesi (genomun ~%2'si)
- Tam katalogdan 5 rapor seçin
- Sağlık ve beslenme raporları dahil
- Ek raporlar mevcut
- Hedefli genetik bilgiler için ideal
Hastanızın bağırsak mikrobiyomunu ve bakteri dengesini anlayın.
En kapsamlı genetik bilgiler için eksiksiz genom dizileme.
Protein kodlayan genlere odaklanan hedefli dizileme.
Klinik kullanım için tasarlanmıştır.
Daha fazla bilgi için bizimle iletişime geçin.
Her konu için özel olarak hazırlanmış raporlar.
Üst Düzey Klinisyenler ve Uygulayıcılar Tarafından Tercih Edilmektedir
Sağlık profesyonelleri genetik bulgular etrafında daha açık konuşmalar yapmak için bioRitma'yı kullanıyor.
Genetik Danışman
İç Hastalıkları Uzmanı
Doğurganlık Uzmanı
Fonksiyonel Tıp Doktoru
Geliştiren
Lidya Genomics, ileri genomik araştırmaları yürüten ve gerçek hayatta kullanılan yenilikçi çözümlere dönüştüren bir genomik ve biyoinformatik şirketidir.
Çalışmalarımız, gelişmiş veri analizini özenli hizmet ve ürün tasarımıyla birleştiriyor.
Akademik araştırmalara ve uygulamalı bilimlere bireysel katkıları olan araştırmacılar ve profesyoneller tarafından yönetilmektedir.
En son genomik araştırmalarımız:
ECOLE: Learning to call copy number variants on whole exome sequencing data
Nature Communications
Jan-2024
An integrative framework for clinical diagnosis and knowledge discovery from exome sequencing data
Computers in Biology and Medicine
Feb-2024
Polishing copy number variant calls on exome sequencing data via deep learning
Genome Research
Jun-2022
DORMAN: Database of Reconstructed MetAbolic Networks
IEEE Transactions on Computational Biology and Bioinformatics
Aug-2021
Uncovering complementary sets of variants for predicting quantitative phenotypes
Bioinformatics
Dec-2021
DeepND: Deep multitask learning of gene risk for comorbid neurodevelopmental disorders
Patterns
Jul-2022
ECOLE: Learning to call copy number variants on whole exome sequencing data
Nature Communications
Jan-2024
An integrative framework for clinical diagnosis and knowledge discovery from exome sequencing data
Computers in Biology and Medicine
Feb-2024
Polishing copy number variant calls on exome sequencing data via deep learning
Genome Research
Jun-2022
DORMAN: Database of Reconstructed MetAbolic Networks
IEEE Transactions on Computational Biology and Bioinformatics
Aug-2021
Uncovering complementary sets of variants for predicting quantitative phenotypes
Bioinformatics
Dec-2021
DeepND: Deep multitask learning of gene risk for comorbid neurodevelopmental disorders
Patterns
Jul-2022
SSS
bioRitma'yı değerlendiren klinikler için pratik açıklamalar.
Laboratuvar çalışması akredite tesislerde, yerleşik dizileme standartları kullanılarak yürütülür ve varyantlar uluslararası kabul görmüş klinik kılavuzlar altında yorumlanır. Her rapor, kliniğinizin hasta dosyası için kanıt zincirini belgeleyebilmesi açısından ilgili analitik performans bilgisini içerir.
WGS (tüm genom), kodlamayan ve yapısal bölgeler dahil genomun her yerini okur. Tanı odyssey vakaları, tanı konulamamış nadir hastalıklar, kardiyomiyopati panelleri ve nörogelişimsel çalışmalar için doğru tercihtir. WES (tüm ekzom) protein kodlayan bölgeleri kapsar ve daha düşük maliyetle bilinen hastalığa neden olan varyantların büyük çoğunluğunu yakalar — çoğu kalıtsal hastalık tetkikinde sağlam bir varsayılandır.
Hangi bakterilerin hangi oranlarda mevcut olduğunu bildirir; ayrıca çeşitlilik skorları, disbiyozis göstergeleri ve hastalık duyarlı skorlar (IBS, IBD, metabolik sendrom) sunar. Probiyotik ve beslenme önerileri kişiselleştirilmiş reçeteler değil, klinisyenin görüşmesini başlatmaya yönelik algoritmik rehberliktir.
Numune laboratuvara ulaştıktan itibaren: WGS — 15 iş gününe kadar, WES — 10 iş gününe kadar, Bağırsak Mikrobiyomu — 7 iş gününe kadar. Raporlar hazır olur olmaz klinisyen portalına düşer; e-posta bildirimi de gönderilir.
Her klinik, rol tabanlı erişimli (Owner / Admin / Klinisyen / Sekreter) kendi izole çalışma alanını alır. Hasta eklersiniz, kit siparişi verirsiniz, zaman damgalı ve klinisyen imzalı sürümlü klinik kayıt girdileri yazarsınız ve tüm raporları tek yerden görürsünüz. Raporlar kategoriye göre filtrelenebilir ve hasta dosyası için PDF olarak dışa aktarılabilir.
Opsiyonel ve klinisyen kontrolündedir. Varsayılan olarak hastalar yalnızca klinisyenlerinin kendilerine açtıklarını görür — tam klinik düzey varyant görünümü klinisyenin elinde kalır. Belirli bir raporu hastaya tek tıkla açabilir, aynı kolaylıkla geri alabilirsiniz.
Fiyatlandırma hacim tabanlıdır ve kit kompozisyonunuza göre özelleştirilir; bu yüzden herkese açık olarak listelemiyoruz. Kısa bir tanışma görüşmesinin ardından (genellikle 1–2 iş günü) teklif, örnek sözleşme, KVKK / GDPR veri işleme sözleşmesi ve başlangıç materyallerini alırsınız. Yeni klinik hesapları genellikle bir hafta içinde aktif olur.
Doğrudan EHR entegrasyonu yol haritamızdadır, henüz yayında değildir. O zamana kadar her rapor PDF olarak, varyant verisi standart formatlarda dışa aktarılabilir. Önceliklendirilmesini istediğiniz belirli bir EHR varsa başlangıç görüşmesinde bize iletin — klinik talebine göre bir öncelik sırası tutuyoruz.
Her kliniğin verisi diğer kliniklerden tamamen izoledir. Her klinikle KVKK / GDPR uyumlu bir veri işleme sözleşmesi imzalarız, genetik veriyi özel nitelikli kişisel veri olarak ele alırız ve klinisyen işlemlerinde tam denetim günlükleri ile durağanda şifreleme uygularız. Hastalar verilerinin dışa aktarımını veya silinmesini talep edebilir; silme uçtan uca yayılır.
Genetik bilgilerinizin bir araya geldiği yer.
Sonuçlarınızı görüntüleyin, sizinle ilgili bilimsel literatürdeki değişiklikleri takip edin ve kişiselleştirilmiş bilgiler alın — hepsi tek bir mobil uygulamada.
DNA kitini sipariş edin
- Verileriniz her zaman gizli kalır.
- Tamamen Türkiye'de geliştirildi
- 20.000'den fazla geniniz analiz edilir.