DNA’nızın %100’ü kararlara dönüşür.

Fitness ve Performans

"Yeterince uyuduğum halde neden sürekli yorgunum?"

Kalp ve Dolaşım

"Kafein neden beni bu kadar farklı etkiliyor?"

Beyin ve Zihin

"Belirgin bir neden olmadan neden kaygılı hissediyorum?"

Metabolizma ve Kilo

"Bazı diyetler neden bana hiç işe yaramıyor gibi?"

Fitness ve Performans

"Gece geç saatlerde neden uyanıkken sabahları bitkin hissediyorum?"

Beyin ve Zihin

"Motivasyonum yüksekken bile neden odaklanmak bu kadar zor?"

Beyin ve Zihin

"Ruh halim neden başkalarına göre daha şiddetli değişiyor?"

Fitness ve Performans

"Bazı antrenmanlar neden beni canlandırırken bazıları tamamen tüketiyor?"

Fitness ve Performans

"Yeterince uyuduğum halde neden sürekli yorgunum?"

Kalp ve Dolaşım

"Kafein neden beni bu kadar farklı etkiliyor?"

Beyin ve Zihin

"Belirgin bir neden olmadan neden kaygılı hissediyorum?"

Metabolizma ve Kilo

"Bazı diyetler neden bana hiç işe yaramıyor gibi?"

Fitness ve Performans

"Gece geç saatlerde neden uyanıkken sabahları bitkin hissediyorum?"

Beyin ve Zihin

"Motivasyonum yüksekken bile neden odaklanmak bu kadar zor?"

Beyin ve Zihin

"Ruh halim neden başkalarına göre daha şiddetli değişiyor?"

Fitness ve Performans

"Bazı antrenmanlar neden beni canlandırırken bazıları tamamen tüketiyor?"

Tüm Genom Dizileme

Özellikler ve sağlık sonuçları genom genelindeki birçok varyant, etkileşim ve bağlam tarafından şekillendirilir. Küçük bir alt kümeye bakmak, bu sistemlerin gerçekte nasıl çalıştığını gözden kaçırır.

Diğer testler

%1'den az

DNA'nızın %100'ü

Çoğu DNA testi, yanlış seçilmiş genetik belirteçlere odaklanır. bioRitma ise, bilimsel derinlik ve sorumluluk anlayışıyla, hem iyi tanımlanmış genetik rahatsızlıkları hem de günlük yaşam özelliklerini değerlendirmek için tüm genom dizileme yöntemini kullanır.

bioRitma Akademi'yi Keşfet

DNA'nızın

%100

Genomun tamamının dizilenmesi, yaygın genotipleme tabanlı testlerle karşılaştırıldığında

SSS

Genom tabanlı sağlık içgörülerinin neyi söyleyip nerede durduğuna dair net açıklamalar.

Biz eğilimleri raporlarız — özelliklere veya hastalıklara yönelik istatistiksel yatkınlıkları — teşhisleri değil. Bir eğilim, aynı genetik örüntüyü paylaşan kişilerin ortalama sonucudur; doktor yargısının yerine geçmez. Gerçek bir tıbbi teşhis; bir klinisyenin değerlendirmesini, aile öykünüzü ve çoğunlukla klinik bir laboratuvarda doğrulayıcı bir testi gerektirir.

Poligenik risk skoru, birçok yaygın genetik varyantın küçük etkilerini bir araya getirerek; kolesterol, diyabet riski veya kalp ritmi riski gibi konularda genomunuzun bir referans popülasyonla nasıl karşılaştırıldığına dair tek bir tahmin üretir. Mutlak değil, görelidir: 'yüksek' skor başkalarına göre yüksek demektir — bir hüküm veya kesinlik öngörüsü değildir.

Henüz değil. Genetik risk araştırmalarının çoğu Avrupa popülasyonlarında yapıldı ve doğruluk diğerlerinde düşer. Türk veya bölgesel veri mevcutsa skoru ona göre kalibre ederiz; mevcut değilse, raporunuzda skoru yalnızca Avrupa popülasyonunda doğrulanmış olarak işaretleriz; böylece uygun bir temkinle yorumlayabilirsiniz.

Her kategori bir sağlık alanına odaklanır: Cilt & Güzellik, Kalp, Metabolizma & Kilo, Fitness & Performans, Beyin & Ruh Sağlığı, Endokrin & Doğurganlık, Sindirim & Üriner Sistem, Bağışıklık & Alerji, Detoks & Hücresel Sağlık, Uzun Yaşam & Yaşlanma, Kanser Riski ve Çocuk Sağlığı. Her kategori, tüm genom verisinden üretilen seçili raporları içerir.

Evet. Küçük bir kesit değil, tüm genomunuzu elimizde tuttuğumuz için raporlar yeni araştırmalar geldiğinde — yeni bir örnek alınmadan — yeniden oluşturulabilir. Daha önce çalışılmamış bir varyant raporlarınızdan birini ilgilendirmeye başlarsa, raporu güncelleriz ve uygulamada size haber veririz.

Evet. Ham ve işlenmiş genetik dosyalarınızı bioRitma uygulamasından ek ücretsiz dışa aktarabilirsiniz. Bu sizin verinizdir — isterseniz bir klinisyen, araştırmacı veya başka bir platform ile paylaşın. Veri taşınabilirliğini bir prim özelliği değil, temel bir hak olarak görüyoruz.

Hayır. bioRitma bilgilendirici bir hizmettir, tıbbi cihaz değildir. Bir rapor klinik açıdan gerçekten önemli bir bulgu gösterirse (örneğin önemli bir kanser veya kalp hastalığı geninde muhtemel patojenik bir varyant), bunu açıkça söyler ve klinik bir karar alınmadan önce akredite bir laboratuvarda doğrulayıcı test ile birlikte genetik danışmanlık önerir.

Genomunuz değişmez, ancak içgörülerinizi nasıl çerçevelediğimiz değişir. Yüksek kolesterole yönelik orta düzeyde bir genetik eğilim, mevcut yaşam tarzınız zaten seviyelerinizi sağlıklı tutuyorsa, onları yükselten bir yaşam tarzına göre çok farklı okunur. Anket cevaplarınız en alakalı yönlendirmeyi öne çıkarmamıza yardımcı olur.

Verileriniz kendi korumalı sistemlerimizde tutulur ve açık izniniz olmadan asla üçüncü taraflarla paylaşılmaz. KVKK (6698 sayılı Kişisel Verilerin Korunması Kanunu) ile uyumluyuz ve GDPR seviyesinde koruma uygularız; her iki düzenlemede de genetik veri özel nitelikli kişisel veridir. Verinizi her zaman dışa aktarabilir veya silebilirsiniz — silme onaylandıktan sonra ham ve türetilmiş dosyalarınız aktif depolamadan ve yedeklerden temizlenir.

Tüm genomunuzun sistematik analizi.

Değişim doğru sorularla başlar.

DNA Kiti

Nasıl Çalışır

1. Kitinizi teslim alın.

2. Numunenizi gönderin.

3. Sonuçlarınızı keşfedin.

Sonuçlarınız. Net, kişisel, sürekli gelişen.

Teşhis değil, yönlendirme

DNA + yaşam tarzı

Size özel, gerçekten

Sürekli güncellenir

Sizin için doğru genetik test paketini seçin

Hazır bir paketle başlayın — size uyanı seçin.

1 kategori

3'lü bundle

5'li bundle

11'li bundle

Çocuk Sağlığı

Cilt Sağlığı & Güzellik

Kalp Sağlığı

Metabolizma & Kilo

Fitness & Performans

Beyin & Ruh Sağlığı

Endokrin Sistem & Fertilite

Sindirim & Üriner Sistem Sağlığı

Bağışıklık & Alerji

Detoks & Hücre Sağlığı

Potansiyel Uzun Ömür & Yaşlanma

Kanser Riski

Çocuk Sağlığı

Tüm Genom Dizileme

Telefonunuzda

Telefonunuzda

Gerçek kullanım için tasarlanmış, tüm genom analizi

Önemli olana odaklanın

Genetiği günlük hayata bağlayın

Genel değil, kişiselleştirilmiş

Sizi etkileyen şeylere odaklanın

Sürekli güncellenir

En son genomik araştırmalarımız:

ECOLE: Learning to call copy number variants on whole exome sequencing data

An integrative framework for clinical diagnosis and knowledge discovery from exome sequencing data

Polishing copy number variant calls on exome sequencing data via deep learning

DORMAN: Database of Reconstructed MetAbolic Networks

Uncovering complementary sets of variants for predicting quantitative phenotypes

DeepND: Deep multitask learning of gene risk for comorbid neurodevelopmental disorders

ECOLE: Learning to call copy number variants on whole exome sequencing data

An integrative framework for clinical diagnosis and knowledge discovery from exome sequencing data

Polishing copy number variant calls on exome sequencing data via deep learning

DORMAN: Database of Reconstructed MetAbolic Networks

Uncovering complementary sets of variants for predicting quantitative phenotypes

DeepND: Deep multitask learning of gene risk for comorbid neurodevelopmental disorders

SSS

Genetik bilgilerinizin bir araya geldiği yer.